[华经网行情新闻]新冠疫苗什么时候能研制出来？申报临床试验时间4月下旬(3)

　　以传统的灭活疫苗为例，赵卫解释，是将新冠病毒大量培养后，进行灭活但尽可能保留抗原性，再纯化制备成疫苗，如果疫苗进入健康人体内，可激发免疫系统产生出针对新冠病毒的免疫力，就可以预防这种疾病了。“但现实中，往往会出现疫苗诱导机体免疫力不够充分，不能起到保护人体的作用，这也是疫苗研发的难点之一。”赵卫说。

　　再就是人们寄予厚望的药物。赵卫介绍，不管是当前引起广泛关注的老药新用，还是新药的研发，一般也要首先做体外实验。即在细胞模型上观察药物对病毒感染细胞的阻断或干扰作用，再在动物模型上进行验证，最后才是临床试验，这一切都要建立在病毒毒株的基础上，所以病毒毒株的获取对病毒病防治研究非常重要。

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　　研究人员绘制出 新冠病毒关键蛋白分子3D结构

　　美国科研团队首次绘制出新型冠状病毒一个关键蛋白分子的3D结构，这种蛋白是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶点。研究成果19日在线发表在美国《科学》杂志上。

　　美国得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员根据中国研究人员提供的病毒基因组序列，利用冷冻电子显微镜重建了新冠病毒表面的刺突蛋白在原子尺度上的3D构造，分辨率达到0.35纳米。

　　研究发现，新冠病毒的刺突蛋白结构与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近，都将细胞表面的“血管紧张素转化酶2(ACE2)”作为侵入细胞的关键受体。

　　论文通讯作者、得克萨斯大学奥斯汀分校分子生物科学系副教授贾森麦克莱伦说，目前尚不清楚为何两者在分子层面上结合得更加紧密，且这种亲和力是否对病毒传播性造成影响还需进一步研究确认。

　　麦克莱伦对新华社记者说，他们已将这一结构的原子坐标数据发送给全球多家实验室，其中多数来自中国，目前已有大约25家中国实验室要求获取相关资料。

　　麦克莱伦说，这一成果可帮助研究人员展开三个方面的工作。第一，展开潜在药物筛查，发现可与这种刺突蛋白结合并破坏其功能的小分子;第二，设计可以与刺突蛋白结合并抑制其功能的新型蛋白分子或抗体;第三，设计出这种刺突蛋白的变体，例如使其拥有更高表达水平或热稳定性，从而诱发更强的免疫反应，以加快疫苗开发。

　　麦克莱伦团队已对几种可与SARS病毒刺突蛋白结合的单克隆抗体进行了筛查，发现它们与新冠病毒没有明显的结合。麦克莱伦解释说，尽管新冠病毒与SARS病毒的刺突蛋白表面的相似性大约为75%，但如果在与抗体结合的区域恰好存在大量氨基酸差异，可与SARS病毒结合的抗体就难以与新冠病毒结合。